OUI
NON
Dans un groupe bien à part
Rapport de fiabilité de MED-EL :
honnête, transparent, actualisé.
Les normes utilisées pour les rapports de fiabilité de MED‑EL dépassent de loin les méthodes d'établissement des rapports de la concurrence. Nos données de fiabilité sont élaborées conformément à la norme ISO 5841-2:2000 dont dépendent les rapports de fiabilité des stimulateurs cardiaques.1 MED‑EL est la seule société à déclarer les problèmes liés aux implants et aux processeurs.
MED‑EL appartient à un groupe à part. Les rapports transparents, honnêtes et actualisés montrent que les systèmes d'implant auditif MED-EL actuels sont les implants les plus fiables du marché.
|
MED-EL |
Cochlear |
Advanced |
|||
|
Transparence dans l'information transmise concernant des défectuosités (inclus et non limité au produit, accident, ainsi qu'au erreur médicale ou chirurgical causant un mauvais fonctionnement de l'implant.) |
|
|
|
||
|
Rapport sur la fiabilité du processeurs |
|
|
|
||
|
Donnée à jour |
|
|
|
- ISO 5841-2:2000 : Implants chirurgicaux – Stimulateurs cardiaques – Partie 2 : Établissement d'un rapport concernant le fonctionnement clinique de populations de générateurs d'impulsions ou de fils-électrodes
MED-EL vous encourage à comparer la fiabilité de nos produits avec nos compétiteurs. Lorsque vous comparer, veuiller prendre note que pour une bonne comparaison, vous devriez considérer:
- Le nombre
de produit en fonction - Lors de la même période de temps
- Des données récente
- Génération similaire de produit
- Ouverture et données complètes
présenter lors des catégories de produits qui fonctionne mal, incluant le nombre total de produit implanter (comparer les pourcentages et non le nombre).
