Bénéficier d'un Système
d'Implant Auditif EAS

Le Système d'Implant Auditif EAS™ a été conçu pour les personnes présentant une surdité partielle. Cette surdité se définit comme une surdité neurosensorielle légère à modérée dans les fréquences graves associée à une surdité profonde dans les fréquences aiguës.

Évaluation
Les candidats à la mise en place d'un Système d'Implant Auditif EAS font l'objet de tests audiométriques et d'examens médicaux afin de définir si l'EAS est un traitement adapté. Les tests audiométriques évaluent le degré de surdité dans les fréquences graves et aiguës.

Implantation
La partie interne du Système d'Implant Auditif EAS, l'implant cochléaire doté d'un porte-électrodes FLEXEAS est implanté sous la peau, derrière l'oreille. Le porte-électrodes FLEX est inséré dans la cochlée par le chirurgien. La chirurgie est dure généralement entre une et deux heures. Votre chirurgien vous donnera tous les détails supplémentaires concernant la chirurgie.

Pour obtenir une liste des chirurgiens ORL expérimentés, veuillez consulter la rubrique Annuaire des cliniques.

Activation du Système d'Implant Auditif EAS
Entre deux et six semaines après l'implantation, la stimulation électrique et l'amplification acoustique du Système d'Implant Auditif EAS sont activées. Il est fréquent d'observer une période initiale d'adaptation à la stimulation combinée ; l'utilisateur ne doit pas en être surpris.

Pour être directement orienté vers un centre d'EAS ou pour obtenir plus d'informations sur le Système d'Implant Auditif EAS, veuillez contacter MED-EL directement. 

Les dispositifs d'implants cochléaires MED-EL (CONCERTO, CONCERTO PIN, OPUS2 et RONDO) sont fabriqués par MED-EL GmbH, Autriche. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

Les implants cochléaires sont destinés aux personnes atteintes de surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d’un appareillage acoustique conventionnel. Lire attentivement les instructions figurant sur la notice d'utilisation. Veuillez consulter votre médecin ou tout autre professionnel de santé compétent au regard de ces dispositifs.

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