Bénéficier d'un système BONEBRIDGE

Le système d'implant Bonebridge est destiné aux personnes chez lesquelles une surdité de transmission, une surdité mixte ou une surdité unilatérale a été diagnostiquée.

Évaluation
Les personnes intéressées par l'utilisation du système Bonebridge feront l'objet de tests audiométriques et d'examens médicaux afin de définir si cet implant constitue un traitement adapté à leur situation. Les tests audiométriques permettront d'évaluer le type et le degré de surdité du patient.

Implantation
La partie interne du système Bonebridge est implantée sous la peau au cours d'une intervention chirurgicale.

Ce type d'intervention dure généralement d'une demi-heure à une heure. Votre chirurgien vous donnera tous les détails supplémentaires qu'il convient de connaître avant l'intervention.

Pour obtenir une liste de chirurgiens expérimentés, veuillez consulter la rubrique Annuaire des cliniques.

Activation du système Bonebridge
Deux à quatre semaines après l'implantation, l'audio processeur est mis en place et le système Bonebridge est activé. Un audiologiste, ou un autre professionnel de l'audition, peut conseiller le patient pour une utilisation optimale du système.

Pour être directement orienté vers un centre d'implantation ou pour obtenir plus d'informations sur le système Bonebridge, veuillez nous contacter.

Le dispositif d'implant à conduction osseuse Bonebridge est fabriqué par MED-EL GmbH, Autriche. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.Le Bonebridge est destiné à traiter les patients souffrant de surdité de transmission ou mixte ou souffrant d'une surdité neurosensorielle unilatérale après échec ou inefficacité d’un appareillage conventionnel par voie aérienne ou osseuse.Lire attentivement les instructions figurant sur la notice d'utilisation. Veuillez consulter votre médecin ou tout autre professionnel de santé compétent au regard de ce dispositif.

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