Dans un groupe bien à part

Rapport de fiabilité de MED-EL :
honnête, transparent, actualisé.

Les normes utilisées pour les rapports de fiabilité de MED‑EL dépassent de loin les méthodes d'établissement des rapports de la concurrence. Nos données de fiabilité sont élaborées conformément à la norme ISO 5841-2:2000 dont dépendent les rapports de fiabilité des stimulateurs cardiaques.1 MED‑EL est la seule société à déclarer les problèmes liés aux implants et aux processeurs.

MED‑EL appartient à un groupe à part. Les rapports transparents, honnêtes et actualisés montrent que les systèmes d'implant auditif MED-EL actuels sont les implants les plus fiables du marché.

 

MED-EL

 

Cochlear

 

Advanced
Bionics

Transparence dans l'information transmise concernant des défectuosités (inclus et non limité au produit, accident, ainsi qu'au erreur médicale ou chirurgical causant un mauvais fonctionnement de l'implant.)

YES OUI

 

NO NON

 

NO NON

Rapport sur la fiabilité du processeurs

YES OUI

NO NON

YES OUI

Donnée à jour
concernant la fiabilité

YES OUI

NONON

NO NON

  1. ISO 5841-2:2000 : Implants chirurgicaux – Stimulateurs cardiaques – Partie 2 : Établissement d'un rapport concernant le fonctionnement clinique de populations de générateurs d'impulsions ou de fils-électrodes

MED-EL vous encourage à comparer la fiabilité de nos produits avec nos compétiteurs. Lorsque vous comparer, veuiller prendre note que pour une bonne comparaison, vous devriez considérer:

  1. Le nombre  
    de produit en fonction
  2. Lors de la même période de temps
  3. Des données récente
  4. Génération similaire de produit
  5. Ouverture et données complètes 
    présenter lors des catégories de produits qui fonctionne mal, incluant le nombre total de produit implanter (comparer les pourcentages et non le nombre). 

 

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