Важна информация за безопасност

Имплантни системи за средно ухо

Систематта VIBRANT SOUNDBRIDGE се състои от външна част, наречена аудио процесор, и имплантиран стимулатор, наречен вибрираща протеза за слуховите костици (VORP). Аудио процесорът съдържа микрофона, батерията и електрониката за преобразуване на звука в сигнал, който се предава до VORP чрез кожата. VORP се състои от вътрешен приемник, който препредава сигнала до вибриращото устройството Floating Mass Transducer (FMT) чрез проводната връзка към него. FMT преобразува сигнала във вибрации, които задвижват костиците в средното ухо, подобно на естествения слух. Показанията за прилагане на Vibrant Soundbridge са при пациенти, страдащи от леко до тежко увреждане на слуха, които не могат да постигнат успех или адекватна полза от традиционното лечение.

Имплантацията в средното ухо е лечение, което се извършва по лекарско предписание. Ако смятате, че сте потенциален кандидат, свържете се с Вашия лекар или център за УНГ болести за извършване на предоперативна оценка в съответствие с местните професионални стандарти. Противопоказанията включват някои медицински състояния, между които увреждане на слуховия нерв и централни слухови нарушения, малформации на вътрешното ухо, инфекция на средното ухо, черепни малформации и алергии към материалите на импланта.

За постигане на оптимални ползи от импланта, потенциалните реципиенти и семействата им трябва да бъдат силно мотивирани и да имат реалистични очаквания относно очакваните ползи от импланта. Важно е да разбират значимостта на периодичните посещения на центъра за имплантация за извършване на редовно програмиране на аудио процесора, консултации за оценка и обучения.

Рисковете, свързани с имплантацията в средното ухо, включват, но не се ограничават само до: усложнения в резултат на общата анестезия, следоперативни хирургически усложнения (замаяност, повишен световъртеж, забавено зарастване на раната, гранулом, инфекции, включително отит на средното ухо, възможни трудности при преглъщане, изтръпване, повишен шум в ушите, стимулация на лицевия нерв, временна болка и неприятни звуци по време на стимулация), загуба на остатъчния слух поради увреждане на веригата на слуховите костици, необходимост от допълнителна оперативна интервенция в случай на разместване на FMT поради образуване на кожна тъкан около раната или изваждане на импланта. След имплантацията се прилагат някои ограничения при образни изследвания с ядрено-магнитен резонанс.

 

© 2017 MED-EL